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Cuidar Da Vida

As palavras amáveis ​​podem ser curtas e fáceis de falar, mas seus ecos são verdadeiramente infinitos. A Oncoclinica Dr Marcos Magalhães se concentra em você como se fosse nossa própria família.

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Dr Marcos Magalhães
Dr Marcos MagalhãesOncologista
Oncologista Clínico
Membro da Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica
Membro da Sociedade Brasileira de Cancerologia
Professor Adjunto Nível IV Disciplina de Ginecologia UFPB
Médico Assistente Estrangeiro dos Hospitais de Paris, França
Especialista em Oncologia Clínica Hospital Curie Paris, França
Curso de Oncologia Básica e Experimental Universidade Paris XII, Villejuif França
Dra Lais Magalhães
Dra Lais MagalhãesOncologista
Oncologista Clínico
Graduação pela Faculdade de Ciências Médicas de Campina Grande
Residência Médica em Clínica Médica pela Santa Casa de Misericórdia de Maceió
Residência Médica em Oncologia pela Faculdade de Medicina do ABC

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NOTÍCIAS

O FDA aprovou o Avelumab no tratamento de pacientes portadores de carcinoma urotelial avançado ou metastático cuja doença tenha progredido durante ou após tratamento quimioterápico antineoplásico com sais de platina ou dentro de 12 meses após tratamento adjuvante ou neoadjuvante com um sal de platina na associação

A aprovação foi baseada em um estudo de braço terapêutico único,multicêntrico que arregimentou 242 pacientes portadores de carcinoma urotelial avançado ou metastático cuja doença tenha progredido durante ou após tratamento quimioterápico antineoplásico cuja associação contenha [...]

O FDA aprovou o Durvalumab para o tratamento de pacientes portadores de carcinoma urotelial metastático ou localmente avançado que apresentem progressão da doença durante ou após tratamento quimioterápico antineoplásico que contenha sal de platina ou que tenha apresentado progressão da doença no período de 12 meses após tratamento adjuvante ou neoadjuvante

A aprovação foi baseada em um ensaio clínico de braço terapêutico único com 182 pacientes portadores de carcinoma urotelial avançado ou metastático cuja doença tenha progredido após tratamento prévio com associação de quimioterápicos antienoplásicos contendo [...]

O FDA aprovou o pembrolizumab no tratamento de pacientes adultos e pediátricos portadores de linfoma de Hodgkin clássico resistente ao tratamento em curso,ou naqueles que recidivaram após tratamento com três ou mais linhas terapêuticas prévias

A aprovação foi baseada em estudo multicêntrico não randomizado com 210 pacientes portadores de linfoma de Hodgkin clássico.Os paciente apresentavam doença refratária ou recidivante após terem sido submetidas a tratamento com células tronco periféricas(129 pacientes)e/ou [...]

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