O FDA aprovou o Cabozantinib no tratamento de pacientes com câncer renal avançado submetidos anteriormente a tratamento com drogas antiangiogênicas

Esta aprovação foi baseada em um estudo randomizado no qual pacientes com câncer renal avançado que tinham sido submetidos anteriormente a drogas antiangiogênicas.Os pacientes foram divididos em dois grupos,um grupo foi tratado com o Cabozantinib 60mg(330 pacientes)via oral ao dia e o outro grupo foi tratado com o everolimus 10mg(328 pacientes)via oral ao dia.O endpoint primário foi a sobrevida livre de progressão.A sobrevida média livre de progressão foi de 7,4 meses no grupo tratado com o Cabozantinib e de 3,8 meses no grupo tratado com o everolimus(p<0,0001).A sobrevida global média da população tratada foi de 21,4 meses no grupo que fez uso do cabozantinib e de 16,5 meses no grupo com o everolimus(p=0003).

2017-01-31T16:15:39+00:00

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