Novas Drogas no Tratamento do Câncer

Aprovação acelerada pelo FDA do pembrolizumab para o tratamento de pacientes portadores de carcinoma epidermoide metastático ou recidivado da cabeça e do pescoço com progressão da doença após tratamento quimioterápico antineoplásico com sal de platina

2017-01-31T16:19:48+00:00

A aprovação foi baseada na demonstração de prolongamento na duração da taxa de resposta objetiva em um subgrupo de pacientes de um estudo multicêntrico não randomizado,aberto com múltiplos grupos.Este subgrupo incluiu 174 pacientes com carcinoma epidermoide da cabeça e do pescoço recidivado ou metastático que apresentaram progressão da doença durante ou após tratamento quimioterápico antineoplásico [...]

Aprovação acelerada pelo FDA do pembrolizumab para o tratamento de pacientes portadores de carcinoma epidermoide metastático ou recidivado da cabeça e do pescoço com progressão da doença após tratamento quimioterápico antineoplásico com sal de platina 2017-01-31T16:19:48+00:00

O FDA acelerou a aprovação do atezolizumab(Tecentriq)no tratamento de pacientes portadores de carcinoma urotelial avançado ou metastático que tenham apresentado progressão da doença durante ou após tratamento com quimioterapia antineoplásica com um sal de platina

2017-01-31T16:17:59+00:00

A aprovação foi baseada em um estudo multicêntrico com braço único em 310 pacientes portadores de carcinoma urotelial localmente avançado ou metastático.O estudo excluiu pacientes com história de doença autoimune ou requerendo o uso de medicações imunossupressoras.Em todos os pacientes foi administrada o atezolizumab na dose de 1.200mg a cada 03 semanas.Mastásase visceral estava presente [...]

O FDA acelerou a aprovação do atezolizumab(Tecentriq)no tratamento de pacientes portadores de carcinoma urotelial avançado ou metastático que tenham apresentado progressão da doença durante ou após tratamento com quimioterapia antineoplásica com um sal de platina 2017-01-31T16:17:59+00:00

O FDA aprovou o nivolumab para o tratamento de paciente portador da forma clássica do linfoma de Hodgkin que recidivou após tratamento com altas doses de quimioterapia antineoplásica seguido de transplante autólogo de células tronco periféricas assim como do tratamento pós transplante com o brentuximab vedotin

2017-01-31T16:17:21+00:00

Esta aprovação foi baseada nos resultados de um ensaio clínico multicêntrico com dois braços terapêuticos em adultos portadores de linfoma de Hodgkin(forma clássica)recidivado ou refratário.Este estudo recrutou pacientes sem levar em consideração o status da expressão do gene CD274 que codifica a proteina PD-L1 nas células de Reed-Sternberg.A eficácia foi avaliada em 95 pacientes previamente [...]

O FDA aprovou o nivolumab para o tratamento de paciente portador da forma clássica do linfoma de Hodgkin que recidivou após tratamento com altas doses de quimioterapia antineoplásica seguido de transplante autólogo de células tronco periféricas assim como do tratamento pós transplante com o brentuximab vedotin 2017-01-31T16:17:21+00:00

O FDA aprovou o Cabozantinib no tratamento de pacientes com câncer renal avançado submetidos anteriormente a tratamento com drogas antiangiogênicas

2017-01-31T16:15:39+00:00

Esta aprovação foi baseada em um estudo randomizado no qual pacientes com câncer renal avançado que tinham sido submetidos anteriormente a drogas antiangiogênicas.Os pacientes foram divididos em dois grupos,um grupo foi tratado com o Cabozantinib 60mg(330 pacientes)via oral ao dia e o outro grupo foi tratado com o everolimus 10mg(328 pacientes)via oral ao dia.O endpoint [...]

O FDA aprovou o Cabozantinib no tratamento de pacientes com câncer renal avançado submetidos anteriormente a tratamento com drogas antiangiogênicas 2017-01-31T16:15:39+00:00

O FDA aprovou o palbociclib(Ibrance)em combinação com o fulvestranto no tratamento de mulheres com câncer da mama avançado ou metastático receptor hormonal positivo e HER2 negativo com progressão da doença após tratamento endócrino

2017-01-31T16:14:13+00:00

Esta aprovação é baseada na demonstração na melhora da sobrevida livre de progressão em um estudo internacional randomizado duplo cego multicêntrico que comparou o palbociclib associado ao fulvestranto versus fulvestranto associado ao placebo.As pacientes recrutadas eram portadoras de câncer da mama avançado ou metastático,HER2 negativo,com progressão da doença durante tratamento endócrino ou após o tratamento [...]

O FDA aprovou o palbociclib(Ibrance)em combinação com o fulvestranto no tratamento de mulheres com câncer da mama avançado ou metastático receptor hormonal positivo e HER2 negativo com progressão da doença após tratamento endócrino 2017-01-31T16:14:13+00:00

Aprovação pelo FDA do Everolimus para o tratamento de adultos portadores de tumores neuroendócrinos não funcionais bem diferenciados do trato gastrointestinal ou do pulmão,com a doença localmente avançada(irressecável)ou metastática

2017-01-31T16:13:23+00:00

Esta aprovação foi baseada na melhora da sobrevida livre de progressão evidenciado em um estudo randomizado multicêntrico que comparou placebo associado ao melhor tratamento de suporte versus everolimus 10mg via oral ao dia associado também ao melhor tratamento de suporte.O ensaio clínico recrutou 302 pacientes portadores de tumor neuroendócrino de origem gastrointestinal ou pulmonar irressecável,localmente [...]

Aprovação pelo FDA do Everolimus para o tratamento de adultos portadores de tumores neuroendócrinos não funcionais bem diferenciados do trato gastrointestinal ou do pulmão,com a doença localmente avançada(irressecável)ou metastática 2017-01-31T16:13:23+00:00

FDA aprovou o tratamento com o Crizotinib com mutação no proto oncogene ROS-1

2017-01-31T16:12:47+00:00

No dia 11 de março de 2016 o FDA aprovou o tratamento com o Crizotinib em cápsulas(Xalkori)para o tratamento de pacientes com câncer do pulmão não de pequenas células metastático cujos tumores possuam mutação no proto oncogene ROS-1.O Crizotinib foi inicialmente aprovado em 2011 para o tratamento de pacientes com câncer do pulmão não de [...]

FDA aprovou o tratamento com o Crizotinib com mutação no proto oncogene ROS-1 2017-01-31T16:12:47+00:00

O FDA aprovou o obinutuzumab(Gazyva)para o uso em combinação com o bendamustine numa fase inicial seguido pelo obinutuzumab isolado no tratamento de pacientes com linfoma folicular que recidivaram após ou são refratários a associações que tenham o rituximab.O obinutuzumab foi previamente aprovado para o uso em combinação com o clorambucil no tratamento de pacientes com leucemia linfocítica crônica ainda não tratados

2017-01-31T16:10:23+00:00

Esta aprovação foi baseada na demonstração de melhora na sobrevida livre de progressão em um estudo randomizado,multicêntrico em pacientes com linfoma folicular que não responderam ou apresentavam progressão da doença durante ou no período de seis meses de tratamento com associação que continham o rituximab.Este ensaio comparou seis ciclos de obinutuzumab associado ao bendamustine seguido [...]

O FDA aprovou o obinutuzumab(Gazyva)para o uso em combinação com o bendamustine numa fase inicial seguido pelo obinutuzumab isolado no tratamento de pacientes com linfoma folicular que recidivaram após ou são refratários a associações que tenham o rituximab.O obinutuzumab foi previamente aprovado para o uso em combinação com o clorambucil no tratamento de pacientes com leucemia linfocítica crônica ainda não tratados 2017-01-31T16:10:23+00:00