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Sobre Marcos Magalhães

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Tratamento adjuvante no câncer renal ressecado

2017-06-26T11:13:31+00:00

O papel do tratamento adjuvante após ressecção completa do câncer renal não é claro,com resultados conflitantes em dois ensaios clínicos prévios utilizando o sunitinib e o sorafenib.Em um relato inicial do ensio clínico PROJECT em paciente com câncer renal completamente ressecados,não houve diferença com significação estastística da sobrevida livre de doença comparando o pazopanib com [...]

Tratamento adjuvante no câncer renal ressecado 2017-06-26T11:13:31+00:00

Tratamento adjuvante com a capecitabina após tratamento quimioterápico neoadjuvante nas pacientes portadoras de câncer da mama HER2 negativo

2017-06-26T11:02:20+00:00

Em um ensaio clínico randomizado com aproximadamente 900 pacientes portadoras de câncer da mama HER2 negativo e doença residual após quimioterapia antineoplásica neoadjuvante,as pacientes tratadas com a capecitabina comparadas com placebo apresentaram taxas de sobrevida livre de doença a cinco anos mais altas(74% versus 68%)e de sobrevida global também(89% versus 84%).Uma análise de subgrupo sugeriu [...]

Tratamento adjuvante com a capecitabina após tratamento quimioterápico neoadjuvante nas pacientes portadoras de câncer da mama HER2 negativo 2017-06-26T11:02:20+00:00

Tratamento adjuvante com o Pertuzumab no câncer da mama HER2 positivo

2017-06-26T11:01:36+00:00

Enquanto o pertuzumab demonstrou benefício no tratamento neoadjuvante do câncer da mama HER2 positivo,seu papel no tratamento adjuvante está sendo estudado no momento.Em um estudo fase III,o APHINITY,mais de 4.800 pacientes com câncer da mama HER2 positivo tratadas com quimioterapia antineoplásica e trastuzumab foram randomizadas para tratamento concomitante com o pertuzumab versus placebo.Num período de [...]

Tratamento adjuvante com o Pertuzumab no câncer da mama HER2 positivo 2017-06-26T11:01:36+00:00

Papel do Olaparib no câncer da mama metastático associado a mutação do BRCA e HER2 negativo

2017-06-26T10:58:23+00:00

O papel dos inibidores da PARP no câncer da mama metastático tem sido bastante estudado.Em um estudo faze III randomizado,o OlympiAD,mais de 300 pacientes com câncer da mama metastático HER2 negativo e com mutação associado ao BRCA e com doença em progressão apesar do tratamento quimioterápico antineoplásico,foram randomizadas em dois grupos,o grupo 1 fez uso [...]

Papel do Olaparib no câncer da mama metastático associado a mutação do BRCA e HER2 negativo 2017-06-26T10:58:23+00:00

O FDA aprovou o Penbrolizumab em combinação com o Pemetrexato e a Carboplatina para o tratamento de pacientes portadores de câncer do pulmão não de pequenas células metastático e previamente não tratado

2017-05-18T11:10:29+00:00

A aprovação foi baseada no ensaio clínico KEYNOTE-021,multicêntrico e com vários grupos terapêuticos que arregimentou 123(Grupo 1)pacientes portadores de carcinoma não de pequenas células do pulmão metastático para serem submetidos a tratamento quer com o Pembrolizumab 200mg intravenoso a cada 03 semanas associado com o pemetrexato e com a carboplatina por 04 ciclos seguido pelo [...]

O FDA aprovou o Penbrolizumab em combinação com o Pemetrexato e a Carboplatina para o tratamento de pacientes portadores de câncer do pulmão não de pequenas células metastático e previamente não tratado 2017-05-18T11:10:29+00:00

O FDA aprovou o Avelumab no tratamento de pacientes portadores de carcinoma urotelial avançado ou metastático cuja doença tenha progredido durante ou após tratamento quimioterápico antineoplásico com sais de platina ou dentro de 12 meses após tratamento adjuvante ou neoadjuvante com um sal de platina na associação

2017-05-18T11:09:20+00:00

A aprovação foi baseada em um estudo de braço terapêutico único,multicêntrico que arregimentou 242 pacientes portadores de carcinoma urotelial avançado ou metastático cuja doença tenha progredido durante ou após tratamento quimioterápico antineoplásico cuja associação contenha sal de platina.Os pacientes foram tratados com avelumab,10mg intravenoso a cada 15 dias até que surja sinais clínico ou radiológico [...]

O FDA aprovou o Avelumab no tratamento de pacientes portadores de carcinoma urotelial avançado ou metastático cuja doença tenha progredido durante ou após tratamento quimioterápico antineoplásico com sais de platina ou dentro de 12 meses após tratamento adjuvante ou neoadjuvante com um sal de platina na associação 2017-05-18T11:09:20+00:00

O FDA aprovou o Durvalumab para o tratamento de pacientes portadores de carcinoma urotelial metastático ou localmente avançado que apresentem progressão da doença durante ou após tratamento quimioterápico antineoplásico que contenha sal de platina ou que tenha apresentado progressão da doença no período de 12 meses após tratamento adjuvante ou neoadjuvante

2017-05-18T11:08:22+00:00

A aprovação foi baseada em um ensaio clínico de braço terapêutico único com 182 pacientes portadores de carcinoma urotelial avançado ou metastático cuja doença tenha progredido após tratamento prévio com associação de quimioterápicos antienoplásicos contendo um sal de platina(cisplatina,carboplatina).O durvalumab foi administrado na dose de 10mg/Kg por via intravenosa a cada 15 dias.A taxa de [...]

O FDA aprovou o Durvalumab para o tratamento de pacientes portadores de carcinoma urotelial metastático ou localmente avançado que apresentem progressão da doença durante ou após tratamento quimioterápico antineoplásico que contenha sal de platina ou que tenha apresentado progressão da doença no período de 12 meses após tratamento adjuvante ou neoadjuvante 2017-05-18T11:08:22+00:00

O FDA concedeu aprovação acelerada do Brigatinib para o tratamento de pacientes portadores de câncer do pulmão não de pequenas células metastático com mutação ALK positivo,que tenha progredido ou que seja intolerante ao Crizotinib

2017-05-18T11:07:03+00:00

A aprovação foi baseada no ensaio clínico ALTA que demonstrou uma significativa e durável taxa de resposta clínica global nos pacientes com câncer do pulmão não de pequenas células avançado ou metastático que tenham apresentado progressão da doença durante terapia com o Crizotinib.Um total de 222 pacientes foram randomizados para uso do brigatinib quer na [...]

O FDA concedeu aprovação acelerada do Brigatinib para o tratamento de pacientes portadores de câncer do pulmão não de pequenas células metastático com mutação ALK positivo,que tenha progredido ou que seja intolerante ao Crizotinib 2017-05-18T11:07:03+00:00

O FDA expandiu a indicação do regorafenib para incluí-lo no tratamento de pacientes com carcinoma hepatocelular previamente tratados com sorafenib

2017-04-28T09:49:01+00:00

A aprovação foi baseada em um ensaio clínico internacional,multicêntrico,randomizado,duplo cego e controlado com placebo em 573 pacientes com carcinoma hepatocelular estadio A pelo estadiamento Child-Pugh e estadio B pelo critério do Barcelona Clinic Liver Cancer Stage,apresentando progressão documentada da doença após uso do sorafenib.Os paciente foram randomicamente alocados para fazer uso do regorafenib 160mg via [...]

O FDA expandiu a indicação do regorafenib para incluí-lo no tratamento de pacientes com carcinoma hepatocelular previamente tratados com sorafenib 2017-04-28T09:49:01+00:00

O FDA aprovou o avelumab para o tratamento de pacientes com mais de 12 anos de idade portadores do carcinoma de Merkel

2017-03-30T11:20:14+00:00

A aprovação foi baseada no Ensaio clínico multicêntrico,braço único chamado JAVELIN.Esse estudo demonstrou uma taxa de resposta global significativa e durável.Todos os pacientes tinham biópsia para confirmação do carcinoma de Merkel metastático. Com doença em  progressão durante ou após tratamento quimioterápico para a doença metastática.A taxa de resposta global foi de 33%,com 11% de resposta [...]

O FDA aprovou o avelumab para o tratamento de pacientes com mais de 12 anos de idade portadores do carcinoma de Merkel 2017-03-30T11:20:14+00:00